KIT-PMN-250 质粒小提试剂盒(250次)

产品详情


    本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞,再通过离心吸附柱在高盐状态下选择性地吸附DNA 的方法达到快速纯化质粒DNA的目的。适用于提取1-5ml过夜培养的大肠杆菌,质粒提取得率和质量与宿主菌的种类和培养条件,细胞的裂解,质粒拷贝数,质粒的稳定性,抗生素等因素有关。高拷贝质粒最多可提取30ug质粒DNA,低拷贝质粒最多可提取12ug质粒DNA。

使用本试剂盒提取的质粒DNA可用于PCR、测序、酶切、连接、转化、文库筛选、体外翻译、转染一些常规的传代细胞等实验操作。


Cat.No.KIT-PMN-50KIT-PMN-250
Buffer B30ml125ml
Buffer S115ml75ml
Buffer S215ml75ml
Buffer S320ml100ml
Buffer P30ml125ml
Buffer W15ml35mlX2
Buffer E15ml60ml
RNaseA150ul750ul
吸附柱&2ml回收管50个250个
说明书11


储存条件


试剂盒于常温运输,未开启的试剂盒可以于室温(15-25℃)干燥条件下保存12个月。如需更长的保存时间,可将试剂盒置于2-8℃。

第一次使用前将RNase A加入Buffer S1中,混匀后置于2-8℃保存,可稳定保存12个月以上。

2-8℃保存条件下,溶液可能产生沉淀,需在使用前将试剂盒内的溶液在室温静置一段时间,或在37℃水浴中预热10 min,即可溶解沉淀。



注意事项(请务必在使用前仔细阅读此注意事项。)


1.Buffer S1在使用前先加入RNase A(将试剂盒中提供的RNase A全部加入),混匀,置于2-8℃保存。

2.使用前请先检查Buffer B、Buffer S2和S3是否出现浑浊,如有混浊现象,可在37℃水浴中预热10 min,即可恢复澄清。

3.所有离心步骤均为使用常规台式离心机室温下进行离心,速度为12,000rpm (~13,400×g )。

4.实验前使用Buffer B处理吸附柱,可以最大限度激活硅基质膜,提高得率。用Buffer B处理过的柱子最好当天使用,放置时间过长会影响效果。

5.Buffer P可以有效去除残留的蛋白污染,当宿主菌为endA+(TG1、BL21、HB101、 ET12567、JM系列)等核酸酶含量较高的菌株时,强烈推荐使用Buffer P。

6.如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒,建议使用5-10ml过夜培养的菌液,同时按照比例增加S1、S2、S3的用量,Buffer E应在65-70℃水浴预热,在吸附和洗脱时适当延长时间,以增加提取效率。其他步骤相同。



货号

品名

规格

KIT-PMN-50

KIT-PMN-50 质粒小提试剂盒

50次/盒

KIT-PMN-250

KIT-PMN-250 质粒小提试剂盒

250次/盒



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